Bewirb dich jetzt im Bereich Life Science als
Specialist Clinical Trial Documentation (m/w/d)
ep life science
Biberach an der Riß
Kennziffer: LS1375525
Mit Berufserfahrung
Vollzeit
Das kannst du bei uns bewegen:
- Zusammenstellung der Freigabedokumentation für klinische Studien
- Repräsentation und Betreuung von CTM RFP-Aktivitäten sowie Zeitplänen in klinischen Studienteams unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen
- Bewertung von Risiken und Erarbeitung von Optimierungsvorschlägen zur Prozessverbesserung
- Mitarbeit an Innovations- und Verbesserungsprojekten als fachlicher Ansprechpartner
- Unterstützung bei internen Inspektionen durch Bereitstellung relevanter Dokumente und Präsentation verantworteter Prozesse
Das macht dich für uns so besonders:
- Studium im Bereich Pharmazie, Chemie oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung in der pharmazeutischen Entwicklung sowie speziell im GMP-regulierten Umfeld
- sehr gute Kenntnisse mit MS Office sowie SAP
- effiziente, selbstständige, kommunikative und sorgfältige Arbeitsweise
- sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten
gleichermaßen
im Fokus.
Deine Benefits
