Planung und Durchführung von GMP-konformen HPLC-Analysen biopharmazeutischer Wirkstoffe
Übernahme der praktischen Durchführung von Methodentransfers und -validierungen
Mitwirkung bei der Erstellung der erforderlichen Dokumentation
Auswertung der Analyseergebnisse und GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten
Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten wie Pufferherstellung und Geräteverantwortung
Erstellung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen
Das macht dich für uns so besonders:
Chemielaborant oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation
Kenntnisse mit HPLC
Kenntnisse mit MS Office, Empower und Labware-LIMS
selbstständige, kommunikative und teamfähige Arbeitsweise
gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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