Bearbeitung von Abweichungen und OOX als Experte für Bioburden und Endotoxine
Zusammenstellung technischer und qualifizierungsrelevanter Dokumente sowie Präsentationen
Erstellung von Risikobewertungen und SOPs für relevante Bereiche
Koordination von Bioburden-Projekten und Betreuung von Filtertestgeräten
Optimierung von Prozessen in den Bereichen Formulierung und Aufreinigung
Betreuung von Laborequipment und Testsystemen
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im Bereich der Dokumentenerstellung sowie mit Filtertestgeräten und Laborequipment
Erfahrung im GMP-Umfeld
sehr gute Kenntnisse in der Anwendung von MS Office
strukturierte, ergebnisorientierte, durchsetzungsfähige und zielorientierte Arbeitsweise
gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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