Unterstützung bei Validierungs- und Qualifizierungsprojekten
Mitwirkung an der Entwicklung und Optimierung analytischer Methoden
Erstellung von Berichten zu Abweichungen und OOS-Fällen
Überarbeitung und Erstellung GMP-konformer Dokumentationen
Das macht dich für uns so besonders:
Chemielaborant, Chemisch-Technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der Analytik mittels HPLC
Erfahrungen im GMP-Umfeld sowie in der Erstellung GMP-relevanter Dokumente
Kenntnisse analytischer Methoden der Arzneibuchanalytik
Kenntnisse der Validierung analytischer Methoden
selbständige, organisatorische, verantwortungsbewusste und strukturierte Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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