Planung, Durchführung und Auswertung von Tätigkeiten zur Inbetriebnahme und Pflege von Equipment im cGMP-Umfeld
Verantwortung für Filtertestgeräte in der Biotechnologie sowie deren Wartung und Qualitätsbewertungen bei Inbetriebnahme und Störungen
Durchführung von Risk Assessments, Trouble Shootings und Root Cause Analysen
Evaluierung und Implementierung neuer Technologien in Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern
Erstellung und Pflege von anlagenbezogenen Arbeitsanleitungen und Organisation von Schulungen
Planung und Umsetzung technischer Maßnahmen sowie Qualifizierungstätigkeiten
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Pharmazie, Chemie oder vergleichbare Qualifikation
Berufserfahrung in der Biotechnologie im cGMP-Bereich, sowie Bedienung und Betreuung von Anlagen
Kenntnisse im Umgang mit Filtertestgeräten und cGMP-Anforderungen, insbesondere Anlagendesign und Datenintegrität
Kenntnisse in MS Office
sehr gute Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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