Überwachung der selbstständigen Leitung des IMP Trial Teams innerhalb der Matrixstruktur
Sicherstellung der termingerechten Bereitstellung klinischer Prüfpräparate für zugewiesene Studien
Koordination der Planung, Verwaltung und Steuerung von Terminen, Kosten und Studienumfang
Gewährleistung der funktionsübergreifenden Zusammenarbeit entlang der globalen Lieferkette
Erstellung studienspezifischer Strategien in Abstimmung mit dem IMP Delivery Trial Team
Einhaltung regulatorischer Vorgaben gemäß US-, EU- und deutschen Vorschriften
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Biologie, Biotechnologie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im Gebiet klinische Studien sowie im Projektmanagement
Kenntnisse hinsichtlich geltender US- und EU-Vorschriften und anderer internationaler Vorschriften
Kenntnisse in MS Office
lösungsorientierte und kommunikative Arbeitsweise
sehr gute Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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