Leitung und Umsetzung von IRT-Konzepten in klinischen Studien, einschließlich Planung, Implementierung und Wartung
Verantwortung als IRT-Beauftragter in interdisziplinären Teams, mit Fokus auf technische Umsetzung und Studiendesign
Weiterentwicklung von IRT-Konzepten, basierend auf Fachwissen zu Studiendesigns und aktuellen technischen Standards
Sicherstellung der Einhaltung von GMP, GCP und internationalen Richtlinien zur Patientensicherheit und Arzneimittelsicherheit
Erstellung und Pflege von Prozessbeschreibungen und Arbeitsanweisungen
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Chemie, Biologie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im Projektmanagement, sowie in der Erstellung von Studiendesigns und IRT-Technologiespezifikationen
selbstständige, effiziente, innovative und eigenverantwortliche Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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