Unterstützung des Qualitätsmanagement Teams der Medical Electronics-Einheiten unter Berücksichtigung internationaler und interner Vorschriften
Pflege und Überprüfung des Qualitätsmanagementsystems, einschließlich der Freigabe von Dokumenten-Reviews
Sicherstellung der Einhaltung der Anforderungen bei Änderungen im Qualitätsmanagement und Erstellung von Abweichungsberichten
Unterstützung bei der Zulassung und regulatorischer Bewertung von zulassungsrelevanter Produkt- und Dokumentenänderungen
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Medizintechnik, Ingenieurwissenschaft oder vergleichbare Qualifikation
Berufserfahrung in Pflege von Qualitätsmanagementsystemen sowie Review und Freigabe von Dokumenten erforderlich
Erfahrungen mit regulatorischen Anforderungen bei der Herstellung von Medizinprodukten (ISO 13485, 21 CFR 820, etc.)
Kenntnisse in der Produktion von elektronischen Baugruppen und Komponenten von Vorteil
sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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